【職責(zé)內(nèi)容】：
1、 按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品的來料、制程、成品、出貨進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題后及時(shí)進(jìn)行記錄、糾正、反饋和不合格品控制，防止不合格品的投入、轉(zhuǎn)序、出廠，必要時(shí)令生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)停線，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定的要求及只有合格品才能交付給客戶。
2、 參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足顧客和法律法規(guī)的要求；重點(diǎn)在于發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題并選出不合格品；
3、 及時(shí)完成上司交辦的其他工作。
【任職要求】：
1、 質(zhì)量管理、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷；書寫工整，能用電腦處理文字及表格資料；
2、 身體健康，正直、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心、原則性強(qiáng)；有良好的人際溝通、協(xié)調(diào)、執(zhí)行能力；有團(tuán)隊(duì)合作精神及對(duì)高負(fù)荷工作壓力的承受能力；
3、 懂制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室、化驗(yàn)室常規(guī)儀器的基本操作，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，有ISO/GMP內(nèi)審員證者優(yōu)先。
4、條件優(yōu)秀者待遇可面議。

職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)

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