負責(zé)CAR-T、CAR-NK、NK等免疫細胞的檢驗檢測方法開發(fā)。要求熟練掌握流式細胞儀，對于血液樣品、細胞等樣品能夠進行精準的活性檢測、抗腫瘤功能檢測以及免疫活性檢測方法的開發(fā)和優(yōu)化。

日常主要包括起草實驗方案和撰寫報告，針對不同靶點的 CAR-T細胞進行流式檢測方法的開發(fā)和驗證，還負責(zé) CAR-T的免疫表型檢測分析，包括 CD3+、CAR+、細胞類型、T細胞免疫分型等，提高流式檢測CAR陽性率的敏感度。

對CAR-T、CAR-NK、CAR-γδT等產(chǎn)品的活性和功能分析方法進行開發(fā)、確認，完成開發(fā)與確認的實驗與報告，優(yōu)化分析方法，負責(zé)方法與QC的轉(zhuǎn)移，負責(zé)非GMP體系下的研發(fā)檢測。

對于負責(zé)項目的timeline的編寫,根據(jù)項目列出相應(yīng)工藝開發(fā)計劃,選擇相應(yīng)實驗方法,并在項目開發(fā)周期內(nèi)對項目數(shù)據(jù)進行整理分析,匯報相應(yīng)項目進度，建立SOP。

根據(jù)項目適應(yīng)癥的調(diào)研、IIT數(shù)據(jù)反饋問題、項目需求進行持續(xù)工藝優(yōu)化。 ·

負責(zé)建立標準操作規(guī)程和工藝操作規(guī)程，確保生產(chǎn)人員按照生產(chǎn)規(guī)程進行生產(chǎn)操作，確保所有生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量記錄的完整性和準確性。
1、熟練掌握流式、QPCR、ELISA、殺傷活性、功能驗證等實驗方法開發(fā)和優(yōu)化；

2、負責(zé)上下游檢驗檢測方法開發(fā)、方法開發(fā)/確認報告的撰寫以及方法轉(zhuǎn)移；

3、負責(zé)撰寫各檢項 SOP 以及檢測記錄；

4、具備CAR-T或CAR-NK等CAR產(chǎn)品的檢驗檢測方法開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先；

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)人員

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