1、負責公司內產品的國內、外注冊工作；2、負責收集和研究國內外醫藥管理政策、法規；3、負責審核相關部門提交技術資料的合理性和完整性；4、負責審核報送產品注冊資料；5、負責產品的后續補充申請和再注冊；6、與政府相關部門保持日常溝通，保障注冊評審工作的順利進行；7、負責公司內部與注冊相關的法規培訓。
任職要求1、制藥工程/應用化學/化學工程與工藝/藥學/醫藥化工相關專業；2、良好的英語聽說讀寫能力（至少六級），溝通協調能力；3、熟悉和掌握國內、外藥品注冊的有關規定。

職位類別： 藥品注冊

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