工作內(nèi)容：
1、撰寫產(chǎn)品藥學的注冊申報資料；
2、注冊資料、文獻資料等的中英文翻譯、校對工作；
3、參與藥學研究試驗方案的設(shè)計和報告審核，如穩(wěn)定性研究、藥包材相容性研究、ATT轉(zhuǎn)移方案、工藝驗證、分析方法開發(fā)與驗證等；
4、參與集團產(chǎn)品注冊申請表的填寫和進口藥品注冊檢驗等事宜；
5、參與包裝管理相關(guān)工作、集團產(chǎn)品藥學研究和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥學注冊資料的歸檔工作等相關(guān)支持工作；
6、其他注冊相關(guān)的事務(wù)。

任職資格：
1、碩士及以上學歷；
2、醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
3、英語6級或同等水平；
4、1年以上藥品注冊或研發(fā)工作；
5、具備良好的學習能力、抗壓能力、合作精神，踏實勤勉。

職位類別： 藥品注冊

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