職位描述：1、負責現場產品的放行；2、負責公司文件的審核；3、負責產品相關的驗證、偏差、不合格的處理；4、負責產品退貨品的處理；5、負責投訴問題的數據收集、組織原因分析，CAPA完成效果跟蹤、參與投訴回復函的編寫；6、負責產品的數據分析和質量評價；7、 負責產品工藝紀律檢查和問題糾正跟蹤。 任職資格：1、高分子、制藥、食品相關專業，大專及以上學歷；2、2-3年以上，藥廠、醫療器械行業工作經驗；3、接受過GMP、質量管理體系相關培訓；4、具備質量檢驗、文件管理、項目管理方面的技能。
舉報
舉報
溫馨提示
- 你可能感興趣的職位
- 最近瀏覽記錄
-
5-6K/月
-
10-20K/月
-
8-15K/月
-
7-9K/月
-
6-8K/月
-
6K以上/月
-
9K以上/月
-
6K以上/月
暫沒有相關信息
