職位描述原液生產(chǎn)部的文件管理、培訓(xùn)管理、日常GMP狀態(tài)維護(hù)、精益生產(chǎn)及保持HSE符合性，并致力于持續(xù)改進(jìn)車間的生產(chǎn)活動(dòng)。關(guān)鍵職責(zé)1、 文件管理：撰寫部門文件，并培訓(xùn)員工。管理部門內(nèi)所有的文件，包括接收、發(fā)放、回收、匯總、 存檔，并推進(jìn)部門所有文件及時(shí)更新。同時(shí)，負(fù)責(zé)部門記錄的發(fā)放、審核、存檔。2、 培訓(xùn)管理：辨別培訓(xùn)需求，建立部門年度培訓(xùn)計(jì)劃，組織部門培訓(xùn)，建立并維護(hù)部門人員培訓(xùn)檔案。維護(hù)部門交叉崗位及備份人員計(jì)劃。3、 日常GMP管理：確保GMP流程在車間的實(shí)施，并持續(xù)改進(jìn)流程，如清潔消毒、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、更衣流程、物流流向及GMP自查。4、 精益生產(chǎn)與HSE符合性：負(fù)責(zé)部門可視化管理、5S及文化建設(shè)，積極參加IP委員會(huì)。負(fù)責(zé)保持部門HSE符合性。5、 負(fù)責(zé)部門輔助的行政工作及來訪接待工作。6、必要時(shí)，參與樣品管理、車間生產(chǎn)及部門驗(yàn)證工作，完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其它工作，并積極支持其它部門。教育及工作經(jīng)驗(yàn)1、藥學(xué)、生物工程及相關(guān)全日制本科學(xué)歷，能力優(yōu)秀都可放寬至中專以上2、有1年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。3、熟悉生物化學(xué)、生物工藝、微生物學(xué)、病毒學(xué)等相關(guān)理論。4、良好的GMP意識(shí)，熟悉日常的GMP管理流程。5、熟練撰寫文檔、流程和指引。熟練操作辦公軟件，如word、Excel、PPT。6、英語書寫、閱讀能力良好。薪資福利待遇：基本薪資（5.5K左右）+獎(jiǎng)金+工作餐+住宿+節(jié)日禮金+免費(fèi)體檢+年度體檢+五險(xiǎn)一金在賽諾菲您將收獲: 高大上的工作環(huán)境 一流的藥企工作模式 優(yōu)秀nice的醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)前輩與工作伙伴 世界500強(qiáng)高level的工作經(jīng)歷 競爭力的薪資水平 天然的英語口語環(huán)境池 美味的工作午餐及各種下午茶 豐富多彩的團(tuán)建及部門活動(dòng)

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