1.貫徹執行國家有關醫學檢驗實驗室監督管理的法律、法規及規章等有關政策的規定,全面負責公司的質量管理工作;
2.建立、實施、維持和持續改進質量管理體系(ISO15189),組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;
3.負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;
4.負責對質量管理體系的不符合項進行識別,對嚴重性進行評價,原因分析,提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結果;
5.負責提出質量管理體系的預防措施要求、編制計劃和對各部門預防措施的有效性進行驗證;
6.制定內審年度計劃,提出內審組成員及內審組長名單。審核內審實施計劃,組織質量管理體系內部審核,檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證;
7.負責管理評審計劃的編制和組織實施工作編寫相應的評審報告,并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
8.組織協調各子公司相關部門按照質量體系運行;
9.負責本部門人員的管理工作。
任職資格:
1.質量管理/生物/醫學/藥學等相關專業,碩士及上學歷;
2.五年以上醫院檢驗科/醫學檢驗所質量管理工作經驗;
3.熟悉醫院檢驗科/醫學檢驗實驗室質量管理辦法等相關法律法規;
4.具有良好的溝通能力及執行力,有較強的分析及解決問題的能力;
5.具有ISO15189內審員證書或成功申報經驗優先;
6.具有檢驗師職稱優先。
2.建立、實施、維持和持續改進質量管理體系(ISO15189),組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;
3.負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;
4.負責對質量管理體系的不符合項進行識別,對嚴重性進行評價,原因分析,提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項的處理結果;
5.負責提出質量管理體系的預防措施要求、編制計劃和對各部門預防措施的有效性進行驗證;
6.制定內審年度計劃,提出內審組成員及內審組長名單。審核內審實施計劃,組織質量管理體系內部審核,檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗證;
7.負責管理評審計劃的編制和組織實施工作編寫相應的評審報告,并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
8.組織協調各子公司相關部門按照質量體系運行;
9.負責本部門人員的管理工作。
任職資格:
1.質量管理/生物/醫學/藥學等相關專業,碩士及上學歷;
2.五年以上醫院檢驗科/醫學檢驗所質量管理工作經驗;
3.熟悉醫院檢驗科/醫學檢驗實驗室質量管理辦法等相關法律法規;
4.具有良好的溝通能力及執行力,有較強的分析及解決問題的能力;
5.具有ISO15189內審員證書或成功申報經驗優先;
6.具有檢驗師職稱優先。
職位類別: 品質經理/主管(QA/QC經理/主管)
舉報
- 公司規模:100 - 499人
- 公司性質:國有企業
- 所屬行業:三類醫療器械
- 所在地區:北京-大興區
- 聯系人:方麗萍
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:北京經濟技術開發區科創六街88號院D1、D2座